정밀 진단 업계를 선도하는 글로벌 리더 인비보스크라이브(Invivoscribe, Inc.)는 완벽하게 통합된 신약 개발 엔진을 가동한다고 발표한다. 이 새로운 엔진은 진단 개발 분야에서 동사가 자체 보유하고 있는 전문 지식에 전세계 환자들에 대한 접근성과 임상 실험 능력을 결합함으로써 신약 개발 속도를 빠르게 한다.

또한, 인비보스크라이브의 치료제 부문은 도메인엑스(Domainex Ltd)로부터 전임상 분자 및 그에 속한 소분자들과 관련된 기술을 라이선스 받았다고 오늘 발표했다. 도메인엑스는 빠르게 성장하며 견실한 영국의 통합 의약 물질 발견 서비스 회사로서 동사의 독자적인 신기술을 활용하여 표적이 어려운 효소에 대한 혁신적인 소분자 프로그램을 개발해왔다. 인비보스크라이브는 이번 라이선스 계약에 따라 도메인엑스가 만든 특정 분자들을 급성골수성백혈병 등의 혈액암을 치료하는 경구 면역 치료제로 개발, 상용화한다. 본 계약의 전체적인 재무 관련 조항에는 선수금 지불 및 의약 물질 개발, 규제 기관 제출과 상용화 등 여러 일정 단계에 따른 후속 지불 그리고 그 결과물인 상용 제품에 대한 로열티 관련 내용이 들어 있다.

제프리 밀러 인비보스크라이브 CSO 겸 CEO는 "인비보스크라이브 치료제 부문의 설립은 인비보스크라이브의 분명한 차기 전략이었다"면서 "우리는 수십 년 동안 의약 물질 발견과 전임상 개발을 이끌고 제약학을 지도해온 의약품 개발 전문가들로 구성된 우수한 팀을 조직했다. 그들은 후보 물질 선정의 모든 단계에서 소분자를 인체 실험에 적용하는데 조예가 깊다. 그들은 제약사들이 전세계에서 약품 승인을 획득하는데 필요한 우리의 검사 결과와 암 환자들에게 즉시 접근할 수 있는 국제 LabPMM 임상 실험실 네트워크를 활용했던 수 년의 경험을 가진 우리의 진단, 바이오정보 및 규제 담당 팀들에 합류했다. 우리가 행한 도메인엑스와의 모든 교류는 극히 긍정적이었으며 그들이 발견한 분자들에 대해 깊은 인상을 받았다"고 말했다.

도메인엑스 CEO 톰 맨더 박사는 "이번 라이선스 계약은 도메인엑스가 치료 효능을 가진 분자들을 만들 수 있는 다양한 능력이 있다는 사실을 반영한다"면서 "인비보스크라이브가 동 프로그램이 신약 개발을 통해 궁극적으로 승인을 받고 상용화하기 위한 투자를 결정했다는 사실이 기쁘다. 이번 계약은 우리의 의약 물질 발견 서비스 사업을 빠르게 성장시켜 파트너들의 파이프라인을 강화한다는 우리 전략과 일치한다. 동 프로그램을 위해 노력해온 우리의 모든 과학자들에게 감사를 표하고 그 과정에서 우리가 받았던 지원을 인정하고 싶다. 제프와 그의 팀이 동 프로그램과 그들의 새로운 부문에서 항상 성공을 거두기를 기원한다"고 덧붙였다.

인비보스크라이브 개요
인비보스크라이브는 25년 이상 프리시전다이어그노스틱스(Precision Diagnostics®)를 통해 삶의 질을 향상시키고 표준 시약, 검사제와 바이오정보 툴을 개발하여 160여개 국가의 700개 이상의 고객들에게 판매함으로써 정밀 의학 분야를 발전시켜오고 있다. 또한 인비보스크라이브는 국제적인 임상 실험을 지원하고, 동반 진단 키트를 개발, 상용화하며, 규제 및 실험실 서비스에 전문 지식을 제공함으로써 신약 및 새로운 치료법의 승인을 빠르게 진행하기 위해 제약사들과 협력하고 있는 전세계 보건 기구들에 큰 영향을 미치고 있다. 국제적인 임상 실험실 자회사(LabPMM)를 통해 임상 실험 서비스뿐만 아니라 유통 가능한 시약, 키트 및 제어기를 전세계에 공급할 수 있는 역량이 입증된 인비보스크라이브는 이상적인 파트너임을 보여왔다.

도메인엑스 개요
도메인엑스는 수상 실적이 있는 최고의 통합 의약품 연구 서비스 파트너로서 의욕에 찬 전세계의 생명과학 조직들과 협력해왔다. 우리는 2001년 설립 이후 새로운 연구 표준을 세워오고 있으며 제약사와 바이오테크 기업, 환자 재단 그리고 최고의 학교들과 긴밀히 협업하고 있다.

[헤모라이프 하석찬 기자]