릴리의 주 1회 투여하는 GLP-1 유사체 트루리시티(성분명: 둘라글루타이드)의 주요 심혈관계 질환에 대한 효과를 알아보기 위한 REWIND 임상 연구의 전체 연구 결과가 발표됐다.

연구 결과, 비치명적 심근경색(심장마비), 비치명적뇌졸중, 심혈관계 질환 사망을 포함한 복합 평가 변수인 주요심혈관질환(MACE)이 유의하게 12% 감소한 것으로 나타났다. REWIND 연구 결과, 주요심혈관질환(MACE 3)에 대한 이러한 효과는 환자의 심혈관계 질환의 유무와 상관없이 나타났다.

이러한 심혈관계 위험 감소 효과는 임상이 진행되는 기간 동안 지속되었다. 기대를 모았던 트루리시티의 REWIND 임상 결과는, 현지 시간 9일 미국당뇨병학회(ADA; American Diabetes Association)®의 제 79차 연례학술대회를 통해 발표되었으며,동시에 국제학술지 란셋(Lancet)에 게재됐다.

REWIND는 GLP-1 유사체 계열 가운데 최장 기간 (중앙값 5.4년) 동안 진행된 심혈관계 결과 연구로, 임상참여자의 다수가 심혈관계 질환을 동반하지 않은 환자로 구성된 당뇨병 심혈관계 결과 임상이다.

임상 참여자 중 심혈관계 위험 인자는보유했으나, 심혈관계 질환 확진 병력이 있는 환자는 31%에 불과했다. 또한 이 연구는 현재까지 진행된 당뇨병 심혈관계(CV) 결과 연구 가운데 베이스라인 기준 당화혈색소 중앙값이 가장 낮은 연구(7.2%)이며, 환자군의 성비에 있어서도 남성 53.7%,여성 46.3%로 균형을 이뤘다. 이러한 환자군의 구성은 실제 의료 현장에서의 제 2형 당뇨병 환자들의 전형이 더욱 잘 반영된 결과이다.

REWIND 임상의 책임 연구자인 허첼 거스타인(Hertzel Gerstein) 박사(캐나다 맥마스터 대학교 의과대학 교수 및 해밀턴 병원(Hamilton Health Sciences)의 인구 건강 연구소(Population Health Institute) 부소장)는 “둘라글루타이드는 심혈관계 위험 인자는 있으나 심혈관계 질환 확진 병력이 없는 환자가 다수 포함된 환자군에서 유의미하게 주요심혈관질환(MACE3)의 발생을 감소시킨 최초의 제 2형 당뇨병 치료제”라며, “REWIND 결과는 제2형 당뇨병 치료에 있어 둘라글루타이드를 병용 투여할 경우 폭넓은 환자들에게 치료 이점이 있음을 시사한다”고 말했다.

REWIND 연구는 제 2형 성인 당뇨병 환자 9,901명을 대상으로 주요심혈관질환 3 (MACE3: 비치명적 심근경색(심장마비), 비치명적 뇌졸중, 심혈관계 질환 사망) 위험에 대한 트루리시티 1.5mg의 효과를 위약과 비교 평가하기 위한 것으로 두 투여군모두 표준 요법과 병용하는 방식으로 진행됐다.

트루리시티의 전반적인 위험 감소 효과는 다음과 같으며, 아래 하위집단에서 일관되게 나타났다. (HR=0.88, 95% CI: 0.79-0.99)

심혈관계 질환이 있는 환자: HR=0.87, 95% CI: 0.74-1.02;
심혈관계 질환이 없는 환자: HR=0.87, 95% CI: 0.74-1.02;
베이스라인 기준 A1C가 7.2% 이상 환자: HR=0.86, 95% CI: 0.74-1.00;
베이스라인 기준 A1C가 7.2% 미만 환자: HR=0.90, 95% CI: 0.76-1.06;
여성: HR=0.85, 95% CI: 0.71-1.02;
남성: HR=0.90, 95% CI: 0.79-1.04.

트루리시티는 비치명적 심근경색(심장마비)(HR=0.96, 95% CI: 0.79-1.16), 비치명적 뇌졸중(HR=0.76, 95% CI: 0.61-0.95), 심혈관계 질환 사망(HR=0.91, 95% CI: 078-1.06)을 포함하는 주요심혈관질환(MACE 3)의 감소에 있어 유의미한 효과를 보였다.

트루리시티는 추가적으로 신부전 결과로 복합군으로 특정된 미세 혈관 결과(HR=0.87, 95% CI: 079-0.95)에서도 감소 효과를 보였다.1 신부전 결과 분석은 트루리시티를 통한 장기적인 치료가 제 2형 당뇨병 환자의 신부전 질환의 진행 감소와 상관관계가 있음을 시사한다.

REWIND 연구는 심혈관계 결과를 장기간 추적 평가하는 것 외에도 트루리시티의 당뇨병 치료 효과에 대한 근거를 추가적으로 제시하고 있다. 트루리시티는 베이스라인 기준 중앙값 7.2%였던 당화혈색소 수치(A1C)를 위약 대비 감소시키는 것으로나타났다. (A1C: -0.46 % [트루리시티 투여군], +0.16 % [위약군]; 체중: -2.95 kg [트루리시티 투여군], -1.49 kg [위약군]).

트루리시티의 안전성 프로파일은 GLP-1 유사체 계열의 다른 제제와 유사한 수준으로 나타났다. 트루리시티 치료를 중단하게 된 가장 흔한 이상반응은 위장관계 증상이었다.

릴리의 인크레틴 계열 글로벌 개발 리더인 브래드 우드워드(Brad Woodward) 박사는 “트루리시티는 주 1회 투여로 제 2형 당뇨병 환자의 혈당 목표 달성에 도움을 주는 것으로 이미 잘 알려져 있다”며, “릴리의 랜드마크 연구인 REWIND 임상의 상세결과는 보다 제 2형 당뇨병 환자들을 대표하는 인구 집단에서 심혈관계 이점을 확인했으며, 이 데이터는 트루리시티가 장기간 혈당과 심혈관계 위험의 관리 결과를 향상시키는데 의사와 제 2형 당뇨병 환자에게 도움을 줄 수 있음을 시사한다”고덧붙였다.

한편, REWIND 결과는 미국과 유럽의 규제 당국에 제출돼 심사 중에 있다.

[헤모라이프 유성연 기자]