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이수앱지스, 솔리리스 바이오시밀러 ‘ISU305’ 해외 임상 1상 돌입발작성야간혈색소뇨증 등을 치료할 수 있는 'ISU305' 임상 시작
황정식 기자  |  nbkiller@hanafos.com
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승인 2019.03.05  11:15:36
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신약 및 희귀질환 치료제 개발 전문 기업 이수앱지스는 ‘ISU305’가 뉴질랜드에서 임상 1상에 돌입 한다고 4일 공시했다. ‘ISU305’는 미국 알렉시온 파마슈티컬스(Alexion Pharmaceuticals)가 개발한 ‘솔리리스(SolirisⓇ, 성분명 : 에쿨리주맙, eculizumab)’의 바이오시밀러다.

‘솔리리스’는 체내 면역 반응과 관련 있는 단백질 집단인 보체의 제어되지 않는 활동을 차단하는 말단 보체 억제제로, 발작성야간혈색소뇨증, 비정형용혈성요독증후군, 중증근무력증 등의 치료에 쓰인다. 글로벌 제약산업 전문 시장조사 기관 이벨류에이트파마(Evaluate Pharma)에 따르면, ‘솔리리스’의 2020년 매출은 약 3,540백만 달러(한화 약 4조 원)에 이를 전망이다.

이수앱지스는 향후 임상시험 계획에 따라, 뉴질랜드 등 현지 병원에서 ‘ISU305’와 오리지널 ‘솔리리스’의 약동학적 유사성을 바탕으로 안전성, 내약성 등을 비교 평가한다. 148명의 건강한 성인 남성을 대상으로 진행될 이번 임상 1상 시험은 연내 완료될 예정이며, 2020년 글로벌 임상 3상에 진입한다는 계획이다. 바이오시밀러의 임상 2상은 생략된다.

이수앱지스 관계자는 “비임상 시험에서 ‘ISU305’와 오리지널 ‘솔리리스’의 동등성이 확인된 만큼, 이번 임상에서도 이를 입증할 수 있을 것으로 기대된다”며 “솔리리스는 환자 1인당 연간 치료비용이 50만 달러(5.6억 원)를 상회하는 초고가 의약품으로, 빠른 시일 내 ‘ISU305’ 개발을 완료해 환자들의 치료비 부담과 건강보험 재정에 도움될 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.

한편, 이수앱지스는 지난 2017, 18년도에 국내 혈우병 환자를 대상으로 혈우병 B형 피하주사 치료제 ‘ISU304/CB 2679d’의 1상 임상 시험을 진행한바 있다.

[헤모라이프 황정식 기자]

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