▲ JW중외제약은 24일 서울 서초동 본사에서 레오파마와 혁신적인 아토피 피부염 치료제 JW1601에 대한 라이선스-아웃 계약을 체결했다. JW중외제약 전재광 대표(좌)와 레오파마 Kim D. Kjoeller(킴 퀄러) 글로벌 R&D본부장이 기념촬영을 하고 있다. 2018.08.24.

최근 JW중외제약의 글로벌 활동이 파죽지세를 나타내고 있다. 24일 JW중외제약에 따르면 덴마크 제약회사 레오파마(Leo Pharma)와 아토피 피부염 치료제 'JW1601'의 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다.

이에 따라 레오파마는 JW1601에 대해 한국을 제외한 전 세계 시장에서의 독점적 개발과 상업화 권리를 갖게 됐다. 국내에서는 JW중외제약이 계속 보유하게 된다.

JW1601은 JW중외제약이 개발한 혁신 신약 후보물질로, 가려움증과 염증을 동시에 억제하는 먹는 형태의 아토피 피부염 치료제다. 지금껏 개발된 아토피 피부염 치료제는 바르는 연고나 주사제만 존재해 JW1601로 환자의편의가 크게 향상할 것으로 회사는 기대하고 있다.

기술수출금액은 계약금 1천700만달러(약 191억원)와 마일스톤 기술료 3억8천500만달러(약 4천324억원)를 포함해 총 4억200만달러(약 4천514억원)다.

아울러 순매출액에 따라 JW중외제약이 최대 두 자릿수 비율의 경상 기술료(로열티)를 받을 예정이다.

이경준 JW중외제약 신약연구센터장은 "이번 계약은 피부과 분야의 글로벌 리더인 레오파마에서 JW1601의 가치를 인정했다는 데 의미가 있다"며 "앞으로 협력을 통해 개발 및 상업화도 성공적으로 이어질 것으로 기대한다"고 말했다.

레오파마는 1908년 덴마크에서 설립된 다국적 제약사로, 후시딘이나 자미올 등과 같은 피부질환 치료제를 다수 개발해 전 세계 시장에 공급하고 있다. 2016년 아스텔라스제약의 피부과 포트폴리오를 인수한데 이어 최근에는 바이엘의 피부과 전문의약품 사업부를 인수하는 등 지속해서 피부과 분야 경쟁력을 강화하고 있다.

한편, JW중외제약이 시판허가를 진행중인 혈우병 신약 ‘헴리브라’는 획기적인 혈우병 치료제로 손꼽히면서 미국식품의약국(FDA)과 유럽위원회(European Commission)가 각각 지난 2017년 11월, 2018년 3월에 시판허가를 승인했고, 캐나다 보건부(Health Canada)도 이달 혈우병 A형 항체환자에게 출혈을 예방하거나 방지하기 위한 치료제로 승인했다.

[헤모라이프 유성연 기자]