▲ 지난 2017년 2월 1일부터 3일까지 프랑스 파리에서 개최된 제 10회 유럽 혈우병 및 유사질환 유럽 연합 학회에서 이수앱지스와 공동 연구 개발중인 미국 카탈리스트 바이오사이언스(Catalyst Biosciences)가 직접 발표한 포스터

국내에서 임상중인 혈우병 B형(9인자) 신약의 개발이 순항하고 있는 가운데, 임상1상 중간결과를 미국 학회에서 발표하게 될 것이라고 알려졌다.

이수앱지스(대표이사 이석주, 086890)는 미국 카탈리스트 바이오사이언시스(Catalyst Biosciences)와 공동 개발 중인 세계 최초 피하주사제형 B형 혈우병 치료제 ‘ISU304/CB 2679d(이하 ISU304)’에 대한 임상1상 중간결과를 오는 9일부터 12일까지 미국 애틀란타에서 개최되는 ‘제59회 미국혈액학회연례회의 및 박람회에서 발표할 예정이라고 밝혔다.

'미국혈액학회연례회의 및 박람회'는 매년 약 25,000여명의 의료진들과 연구자들이 참석해 관련 임상 연구현황 등을 공유하고 논의하는 세계 최대 혈액질환 관련 학술행사다.

이수앱지스는 이번 학회 행사에서 현재 임상1상을 진행 중인 신약 ‘ISU304’ 투약 환자들의 약동학 및 약력학에 대한 결과를 발표할 예정이다. 발표는 공동개발사 카탈리스트의 의학부 총책임자(Chief Medical Officer, CMO) 하워드 레비(Howard Levy) 박사가 맡게 됐다.

이수앱지스 관계자는 "당사가 공동개발하고 있는 ‘ISU304’는 세계 최초 피하주사제형 B형 혈우병 치료제로, 현재 시판된 기존 정맥주사제형 치료제와 대비해 제9형 혈액 응고인자 활성도 유지가 지속적이고, 투약 편의성도 훨씬 높아질 것"이라며 "내년 상반기경 임상1상 최종결과를 발표할 수 있을 것"이라고 밝혔다.

이와관련 김승근 혈우사회분석가는 “금년 초 국내 혈우사회에서 ‘제1상 임상’에 대해 조심스러운 분위기가 있었지만, 하반기부터 환우들의 높은 관심과 적극적인 참여로 임상이 순조롭게 진행되고 있는 것으로 알고 있다”며 “많은 환우들이 성공적인 임상을 통해 혈우병 치료의 옵션이 늘어나길 기대하고 있다”고 말했다.

[헤모라이프 하석찬 기자]