젠스크립트 프로바이오(GenScript ProBio)와 네오레틱스 바이오테크놀로지(Neoletix Biotechnology)는 중국 환자들이 혈우병A에 대한 예방적 치료를 보다 쉽게 할 수 있도록 하기 위해 응고인자 8인자의 임상 및 상업적 생산 계약을 체결했다.

8인자는 혈액이 적절하게 응고되기 위해 필요한 단백질이다. 혈우병A인 사람들에게 이 단백질은 결여되어 있거나 제 기능을 하지 못하여 출혈이 멈추기 어렵게 한다. 혈우병A에 대한 표준 치료 전략에는 출혈 위험을 낮추기 위해 예방적 수단으로 8인자를 투여하는 예방요법이 있다.

이러한 목적으로 사용되는 8인자 단백질은 사람의 혈액에서 유래하거나 실험실에서 인위적으로 생산될 수 있다.

젠스크립트는 이번 파트너십을 통해 네오레틱스의 재조합형 8인자 제품 제조 역량 개발을 지원할 예정이다. 네오레텍스는 적절한 규제 승인을 거쳐 올해 말쯤 임상시험을 시작할 계획이다.

베이징 소재 네오레틱스 최고경영자(CEO)인 체스터 리(Chester Li) 박사는 보도자료를 통해 "네오레틱스의 임상 및 상업용 재조합 8인자 생산을 지속적으로 지원하는 젠스크립트의 노력에 감사한다"고 밝혔다.

제조상의 어려움으로 인해 재조합형 8인자 요법은 비용이 많이 들고 공급이 제한적이다. 결과적으로, 중국에 사는 혈우병A를 앓고 있는 많은 사람들이 모두 예방요법에 접근하기 어렵다.

젠스크립트에 따르면 두 회사는 8인자 재조합을 '상업회사가 달성할 수 없는 수준'에서 생산할 수 있는 새로운 생산 공정을 개발하여 국내 사람들이 보다 저렴하고 쉽게 의약품을 구할 수 있을 것으로 기대된다.

"높은 8인자 생산량과 제조 비용 절감으로 ‘인간 재조합 8인자’ 제품에 대한 접근성이 훨씬 향상될 것이며, 이는 혈우병A 환자들의 치료 및 예방 환경을 근본적으로 재편하고 삶의 질을 크게 개선할 것이다. 가능한 한 빨리 젠스크립트와 협력하여 환자에게 혜택을 제공할 수 있기를 기대한다"라고 리 박사는 말했다.

2002년 뉴저지에 설립된 젠스크립트는 바이오를 전문 분야로 약품개발과 제조를 진행하고 있다.

[헤모라이프 육연희 기자]