사노피, 6월 8일과 9일 양일간 ‘파브리 아카데미’ 통해 파브리병에 대한 다학제적 접근으로 환자 삶의 질 개선을 위한 지견 나누는 자리 마련

신장 및 심장, 유전학 등 다양한 분과의 전문가 100여명 참석한 가운데 주요 증상별 강연서부터 조기 진단 및 모니터링, 치료에 대한 최신 지견 공유

▲ 사노피는 지난 8일, 9일 양일간 ‘2019 파브리 아카데미’를 성공리에 개최했다. 파브리 아카데미 행사 전경

글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)의 국내 제약사업부문인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은)는 지난 8일과 9일 양일간 희귀유전질환인 파브리병의 조기 진단 및 치료에 대한 최신 지견을 공유하는 ‘2019 파브리 아카데미’를 성공리에 개최했다고 10일 밝혔다.

이번 학술 행사는 ‘파브리병에 대한 깊은 이해를 위하여(Towards Deep Insight Into Fabry Disease, Learning From Experts)’를 주제로, 질환에 대한 다학제적 접근을 통해 파브리병 환자의 삶의 질 개선을 도모하고자 마련됐다.

이에 따라 의학유전학과, 신장내과, 심장내과, 소아청소년과, 영상의학과, 정신건강의학과, 생화학교실 등 9개 학과의 전문가 약 100여명의 참석 하에 조기 진단 및 치료에 대한 적극적인 논의가 진행됐다.

행사 첫 날에는 울산의대 의학유전학과 유한욱 교수의 개회 강연인 ▲최근 15년간의 파브리병에 대한 인식 변화 양상을 시작으로, 파브리병의 효과적인 진단과 치료에 관한 유전학과 및 신장내과, 심장내과 전문의들의 강연과 토론이 이어졌다. 파브리병의 유전학적 접근과 관련해서는 ▲유전형과 표현형의 상관관계 및 국내 환자의 임상 양상에 대한 고찰과 ▲다양한 연구 결과로 확인된 효소대체요법(ERT)의 용량의존적 효과에 대한 강연이 진행됐다.

이후 신장내과 전문의의 강연을 통해 ▲파브리병의 조기 진단 및 치료 시 지표가 될 수 있는 신장 내 족세포(podocyte)에서의 GL3 축적이 갖는 의미에 대한 정보가 공유됐으며, 최근 새로운 바이오마커로 주목받고 있는 ▲Lyso GL3를 이용한 모니터링 및 치료 전략 수립 경험이 강조됐다. 또한 심장학 및 영상의학적 관점에서 ▲비후성 심근병 환자 대비 파브리병 환자 선별 전략과 ▲파브리병 환자의 비후성 심근병 관리 시 심장 영상의 역할에 대한 논의가 이뤄졌다.

행사 이틀째인 9일에는 질환 및 증상 치료를 넘어 보다 심층적인 환자 관리를 위해, 정신건강의학과 및 유전상담학과 전문의의 ▲희귀질환 환자 여정에 대한 정신건강학적 접근과 ▲유전성 희귀질환 환자 및 가족의 진단 과정 시 유의사항 및 경험 공유에 대한 강의가 진행됐다. 또한 ▲부정맥을 동반한 파브리병 환자의 진단 사례 및 ▲새로운 유전 변이(denovo mutation) 진단 및 치료 사례, ▲파브리병 환자의 효소대체요법(ERT) 시 심장 증상 관련 효과 비교 등 파브리병 환자의 진단 및 치료 관련 사례가 공유됐다.

사노피-아벤티스 코리아의 스페셜티 케어 사업부인 사노피 젠자임을 총괄하는 박희경 사장은 “사노피 젠자임은 희귀질환 치료분야의 리더로서, 파브리병의 사회적 인식을 높이는 것은 물론 최신 진단 및 치료 지견 공유로 개선된 치료 환경을 조성하고자 최선을 다하고 있다”며, “앞으로도 효과적인 조기 진단과 치료를 위해, 유관 전문가들과 함께 파브리병의 다학제적 접근 기회를 풍성히 마련해 나갈 것”이라고 밝혔다.

한편, 파브리병은 효소 알파-갈락토시다제 A(α-galactosidase A)의 결핍으로 발생하는 리소좀 축적 질환 중 하나다. 파브리병은 주로 아동기 또는 청소년기에 시작돼 성인 동안 서서히 진행되며, 신부전, 부정맥 및 진행성의 신경학적 이상 등 다양한 합병증을 일으킬 수 있다. 사노피는 현재 파브리병으로 확진된 환자의 장기간 효소대체요법제제로써 파브라자임주(아갈시다제베타)를 제공하고 있다.

[헤모라이프 유성연 기자]